Die Kardiologie befasst sich mit der Diagnose und Behandlung von Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufsystems, wie z. B. der koronaren Herzkrankheit und der Herzinsuffizienz. Die Pulmonologie befasst sich mit der Gesundheit der Atemwege und konzentriert sich auf die Diagnose und Behandlung von Erkrankungen der Lunge und des Atmungssystems. Obwohl sich Kardiologie und Pulmonologie auf unterschiedliche Systeme konzentrieren, gibt es Erkrankungen, die beide Fachgebiete betreffen können. Durch die Zusammenarbeit zwischen Kardiologie und Pulmonologie wird sichergestellt, dass die Patient:innen eine umfassende, gut koordinierte Versorgung erhalten, wobei der Schwerpunkt auf der Optimierung der Herz- und Lungenfunktion liegt, um die Lebensqualität der von Herz- und Lungenerkrankungen betroffenen Personen zu verbessern.
INDIKATIONEN:
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
Die pulmonale arterielle Hypertonie als Unterform der pulmonalen Hypertonie ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die durch einen hohen Blutdruck in den Lungenarterien, gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung führt zu einer Verengung und Versteifung der kleinen Arterien in der Lunge, so dass der Blutfluss durch sie erschwert wird. Infolgedessen muss die rechte Seite des Herzens mehr arbeiten, um Blut in die Lungenarterien zu pumpen, was zu einer erhöhten Belastung des Herzens führt, die zu einer Rechtsherzinsuffizienz führen kann. Häufige Symptome der PAH sind Atemnot, Müdigkeit, Brustschmerzen, Schwindel und Ohnmacht. Diese Symptome sind oft unspezifisch und können mit anderen Lungen- oder Herzkrankheiten verwechselt werden.
PAH ist eine fortschreitende und potenziell lebensbedrohliche Erkrankung. Sie kann sich als Folge von Grunderkrankungen oder genetischen Faktoren entwickeln oder idiopathisch (ohne erkennbare Ursache) auftreten. Zu den häufigen Erkrankungen, die mit PAH in Verbindung gebracht werden, gehören Bindegewebserkrankungen, angeborene Herzfehler, Lebererkrankungen und bestimmte Medikamente oder Toxine.
Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH)
Die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie ist eine weitere Form der pulmonalen Hypertonie, die durch eine Obstruktion der Lungenarterien durch organisierte Blutgerinnsel gekennzeichnet ist. Diese Obstruktionen führen zu einem erhöhten Widerstand und einem hohen Blutdruck in den Lungengefäßen, was zu einer erhöhten Belastung des rechten Herzens führt. Im Gegensatz zu anderen Formen der pulmonalen Hypertonie gilt CTEPH als heilbar.