A cardiologia ocupa-se do diagnóstico e do tratamento das perturbações do coração e do sistema circulatório, como as doenças coronárias e a insuficiência cardíaca. A Pneumologia ocupa-se da saúde respiratória, centrando-se no diagnóstico e tratamento das patologias que afectam os pulmões e o sistema respiratório. Embora a cardiologia e a pneumologia se centrem em sistemas diferentes, há patologias que podem envolver ambas as especialidades. A colaboração entre a cardiologia e a pneumologia garante que os doentes recebem cuidados abrangentes e bem coordenados, centrados na otimização da função cardíaca e pulmonar para melhorar a qualidade de vida das pessoas afectadas por doenças cardíacas e pulmonares.
INDICAÇÕES:
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença rara e grave caracterizada por uma pressão arterial elevada nas artérias pulmonares que fornecem sangue aos pulmões. Esta doença faz com que as pequenas artérias dos pulmões se estreitem e endureçam, dificultando a passagem do sangue através delas. Como resultado, o lado direito do coração tem de trabalhar mais para bombear sangue para as artérias pulmonares, fazendo com que o coração trabalhe mais, o que pode levar a uma insuficiência cardíaca do lado direito. Os sintomas comuns da HAP incluem falta de ar, fadiga, dor no peito, tonturas e desmaios. Estes sintomas são frequentemente inespecíficos e podem ser confundidos com outras doenças pulmonares ou cardíacas.
A HAP é uma doença progressiva e potencialmente fatal. Pode desenvolver-se em resultado de doenças subjacentes ou de factores genéticos, ou pode ocorrer de forma idiopática (sem uma causa identificável). As condições comuns associadas à HAP incluem doenças do tecido conjuntivo, defeitos cardíacos congénitos, doença hepática e certos medicamentos ou toxinas.
A hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) é outra forma de hipertensão pulmonar caracterizada pelo bloqueio das artérias pulmonares por coágulos de sangue organizados. Estas obstruções provocam um aumento da resistência e da pressão sanguínea nos vasos pulmonares, aumentando a pressão sobre o coração direito. Ao contrário de outras formas de hipertensão pulmonar, a CTEPH pode ser potencialmente resolvida por cirurgia.