A hematologia trata de doenças com origem nos tecidos hematopoiéticos, como a medula óssea, e no sistema linfático, que inclui os gânglios linfáticos, o baço e o timo. A hematologia é um campo em evolução com investigação contínua, ensaios clínicos e avanços nas opções de tratamento para melhorar os resultados dos doentes com cancros e doenças relacionadas com o sangue.
Os hematologistas especializados no tratamento de cancros raros do sangue desempenham um papel vital na prestação de cuidados abrangentes às pessoas afectadas. Utilizam uma variedade de métodos de diagnóstico para confirmar a presença destas doenças, que podem envolver análises ao sangue, biopsias da medula óssea e testes genéticos. O objetivo é controlar os sintomas, retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos doentes. A monitorização e o acompanhamento regulares são essenciais para acompanhar a progressão da doença e ajustar as estratégias de tratamento conforme necessário.
INDICAÇÕES:
As neoplasias mieloproliferativas (NMP) são um grupo de doenças raras do sangue caracterizadas por uma produção excessiva de células sanguíneas na medula óssea, o que resulta num aumento do número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas na corrente sanguínea. Estas doenças raras podem ter consequências graves e potencialmente fatais, como o aumento do risco de trombose, acidente vascular cerebral e outras complicações cardiovasculares. As neoplasias mieloproliferativas podem afetar indivíduos de várias idades e, normalmente, progridem lentamente ao longo do tempo. Isto inclui doenças como a policitemia vera, a trombocitemia essencial e a mielofibrose primária.
Estas doenças são geralmente diagnosticadas através de análises ao sangue, biópsias da medula óssea e testes genéticos e, obviamente, através de uma história clínica e de um exame físico para verificar a presença de sintomas e sinais da doença. O tratamento das NMP requer frequentemente um acompanhamento contínuo e a colaboração de especialistas, como hematologistas, para adaptar os planos de tratamento às necessidades individuais de cada doente. Estas doenças são frequentemente crónicas e podem exigir cuidados e monitorização ao longo da vida para garantir os melhores resultados possíveis e a melhor qualidade de vida para as pessoas afectadas.
A policitemia Vera (PV) é uma produção excessiva de glóbulos vermelhos, que pode levar a um sangue espesso e a um risco acrescido de trombose.
A trombocitemia essencial (TE) é a produção excessiva de plaquetas, que pode levar a um aumento do risco de coagulação anormal do sangue, acidente vascular cerebral ou hemorragia.
A mielofibrose primária (PMF) é uma cicatriz (fibrose) da medula óssea, que pode afetar a capacidade da medula para produzir células sanguíneas. Esta doença pode provocar anemia e um baço aumentado.