K vsebini

Kardiologija in pulmologija

Kardiologija in pulmologija sta medicinski specialnosti, ki se ukvarjata z boleznimi srca in ožilja oziroma dihal.

Kardiologija se ukvarja z diagnosticiranjem in zdravljenjem bolezni srca in ožilja, kot sta koronarna bolezen in srčno popuščanje. Pulmologija se ukvarja z zdravjem dihal in se osredotoča na diagnosticiranje in zdravljenje bolezni, ki prizadenejo pljuča in dihalni sistem. Čeprav se kardiologija in pulmologija osredotočata na različne sisteme, obstajajo stanja, ki lahko zahtevajo pozornost obeh specialnosti. Sodelovanje med kardiologijo in pulmologijo zagotavlja, da so bolniki deležni celovite in dobro usklajene oskrbe, s poudarkom na optimizaciji delovanja srca in pljuč za izboljšanje kakovosti življenja posameznikov z boleznimi srca in pljuč.

INDIKACIJE:

Pljučna arterijska hipertenzija (PAH) je redka in resna bolezen, za katero je značilen visok krvni tlak v pljučnih arterijah, ki oskrbujejo pljuča s krvjo. Zaradi te bolezni se majhne arterije v pljučih zožijo in otrdijo, kar otežuje pretok krvi skozi njih. Posledično mora desna stran srca delati več, da črpa kri v pljučne arterije, kar poveča obremenitev srca in lahko vodi do odpovedi desnega srca. Pogosti simptomi PAH vključujejo dispnejo, utrujenost, bolečine v prsih, omotico in omedlevico. Ti simptomi so pogosto nespecifični in jih lahko zamenjamo za druge pljučne ali srčne bolezni.

PAH je napredujoča in potencialno življenjsko nevarna bolezen. Razvije se lahko kot posledica osnovnih bolezni ali genetskih dejavnikov, lahko pa se pojavi idiopatsko (brez določljivega vzroka). Nekatera pogosta stanja, povezana s PAH, vključujejo bolezni vezivnega tkiva, prirojene srčne napake, bolezni jeter ter določena zdravila ali toksine. 

Kronična trombembolična pljučna hipertenzija (CTEPH)

Kronična trombembolična pljučna hipertenzija (CTEPH) je druga oblika pljučne hipertenzije, za katero je značilna zapora pljučnih arterij z nastalimi krvnimi strdki. Te zapore povzročajo povečan upor in visok krvni tlak v pljučnih žilah, kar vodi do povečanega obremenjevanja desnega srca. Za razliko od drugih oblik pljučne hipertenzije je CTEPH mogoče potencialno ozdraviti s kirurškim posegom.

Na glavno navigacijo