Kardiológia sa zaoberá diagnostikou a liečbou porúch srdca a obehového systému, ako sú ischemická choroba srdca a srdcové zlyhávanie. Pneumológia sa zaoberá zdravím celého respiračného systému (dýchacie cesty, pľúca a dýchacie svaly). Zameriava sa na diagnostiku a liečbu ochorení, ktoré postihujú pľúca a dýchací systém. Hoci sa kardiológia a pneumológia zameriavajú na rôzne systémy, existujú aj také zdravotné stavy, ktoré môžu ovplyvniť obe špecializácie. Spolupráca medzi kardiológiou a pneumológiou zabezpečuje, že pacienti dostanú komplexnú, dobre koordinovanú starostlivosť so zameraním na optimalizáciu funkcie srdca aj pľúc s cieľom zlepšiť kvalitu života osôb postihnutých ochorením srdca a pľúc.
INDIKÁCIE:
Pľúcna artériová hypertenzia (PAH) je zriedkavé a závažné ochorenie charakterizované vysokým krvným tlakom v pľúcnych tepnách, ktoré zásobujú pľúca krvou. Tento stav spôsobuje, že malé tepny v pľúcach sa zužujú a tuhnú, čo sťažuje prietok krvi cez ne. V dôsledku toho sa musí pravá strana srdca viac namáhať, aby pretlačila krv do pľúcnych tepien. To vedie k zvýšenému zaťaženiu srdca s možným následkom zlyhania pravého srdca. Medzi hlavné príznaky PAH patrí dýchavičnosť, únava, bolesť na hrudníku, závraty a mdloby. Tieto príznaky sú často nešpecifické a môžu byť zamieňané za iné pľúcne alebo srdcové ochorenia.
PAH je progresívne a potenciálne život ohrozujúce ochorenie. Väčšinou vzniká, ako následok iného ochorenia, vplyvom genetických faktorov, alebo sa môže vyskytnúť bez identifikovateľnej príčiny. Medzi bežné stavy spojené s PAH patria ochorenia spojivového tkaniva, vrodené srdcové chyby, ochorenia pečene a pôsobenie niektorých liekov alebo toxínov.
Chronická tromboembolická pľúcna hypertenzia (CTEPH)
Chronická tromboembolická pľúcna hypertenzia je ďalšia forma pľúcnej hypertenzie, charakterizovaná obštrukciou pľúcnych tepien organizovanými krvnými zrazeninami. Tieto obštrukcie vedú k zvýšenému odporu a vysokému krvnému tlaku v pľúcnych cievach. Dôsledkom je zvýšené zaťaženie pravého srdca. Na rozdiel od iných foriem pľúcnej hypertenzie sa CTEPH dá potenciálne vyliečiť chirurgicky.